Accueil / Actualités et analyses NOUVELLES OPENSECRETS Les fabricants de médicaments d’un million de dollars font pression pour un nouveau système de paiement des médicaments

prix des médicaments
Photo par Allie Smith sur Unsplash

Une nouvelle thérapie génique destinée à traiter une maladie musculaire souvent fatale a été mise sur le marché en mai. Il n’ya qu’un seul problème: avec un prix indiqué de plus de 2 millions de dollars, il s’agit du médicament le plus cher jamais vendu.C’est la raison pour laquelle quelques sociétés pharmaceutiques se sont rendues à Washington pour faire pression en faveur de nouveaux mécanismes de tarification permettant l’adaptation de traitements de thérapie génique inhabituels pour des maladies rares. L’activité sur K Street intervient alors que le Congrès continuait de débattre de la manière de réduire les prix des médicaments sur ordonnance. Mais les fabricants de médicaments veillent également à ce que quelqu’un paie pour l’ordonnance, peu importe le prix.En mai, la FDA a approuvé Zolgensma, un traitement de remplacement du gène développé par la société suisse Novartis, utilisé pour traiter l’atrophie musculaire spinale des enfants de moins de deux ans. Le prix courant du médicament est de 2,1 millions de dollars, ce qui en fait de loin le traitement monodose le plus cher de tous les temps.L’atrophie musculaire spinale est une maladie génétique qui touche une personne sur 8 000 à 10 000, selon le National Institutes of Health. Les enfants atteints de la maladie ont des muscles faibles et beaucoup de ceux qui naissent avec sa forme la plus grave ne vivent pas après l’âge de deux ans.Zolgensma, contrairement aux médicaments précédents, est administré en traitement unique, les patients recevant un gène manquant par le biais d’une perfusion unique.Une autre thérapie génique émergente est Zynteglo, un traitement mis au point par Bluebird Bio pour le traitement de la bêta-thalassémie , une maladie du sang rare. La société du Massachusetts a annoncé en juin que le traitement, qui avait récemment reçu l’ approbation conditionnelle en Europe, serait inscrit à un prix de près de 1,8 million de dollars. Il s’attend à ce que Zynteglo soit approuvé par la FDA pour une utilisation aux États-Unis l’année prochaine.Les prix exorbitants des médicaments sont souvent une source d’indignation pour le public et même les sociétés pharmaceutiques reconnaissent que la plupart des Américains ne peuvent pas facilement payer pour un traitement d’un million de dollars. Pour cette raison, les fabricants de médicaments, dont Bluebird et Novartis, tentent de convaincre les compagnies d’assurance et le gouvernement fédéral que leurs traitements en valent la peine.

Aidez-nous à compter l’argent et à rendre la monnaie en faisant un don aujourd’hui.Novartis a dépensé 3,3 millions de dollars pour faire pression cette année sur des questions telles que la thérapie génique et la tarification. Bluebird a relativement peu dépensé (seulement 70 000 dollars au cours du premier trimestre), mais plusieurs lobbyistes travaillent sur la question de la thérapie génique, dont un enregistré pour travailler exclusivement sur des «méthodes de paiement alternatives» pour des «nouvelles thérapies».Une méthode alternative proposée par les fabricants de médicaments consiste à décomposer les paiements au fil du temps. Novartis a offert aux assureurs la possibilité de payer Zolgensma via un plan de versement échelonné sur cinq ans pour un coût de 425 000 dollars par an. Bien que certains assureurs privés soient disposés à payer le traitement sur cinq ans, les règles actuelles ne permettent pas aux assureurs publics, tels que Medicare et Medicaid, de payer en plusieurs fois.Novartis et Bluebird ont toutes deux déclaré avoir fait du lobbying auprès des Centers for Medicare et des services Medicaid cette année. En février, les centres ont proposé de couvrir un traitement anticancéreux reposant sur le médicament Kymriah , mis au point par Novartis , et approuvé par la FDA en 2017. Une décision finale à ce sujet est encore à venir .Ensemble, Medicare et Medicaid fournissent une couverture de soins de santé à plus du tiers de la population américaine.Les sociétés pharmaceutiques sont depuis longtemps le principal dépositaire de lobbying à Washington. L’industrie pharmaceutique et des produits de santé a déjà dépensé 86,5 millions dedollars en lobbying en 2019. Le lobbying en thérapie génique représente une partie petite mais croissante de ce total. Près d’une douzaine de groupes – y compris plusieurs sociétés qui n’existaient pas il y a dix ans – ont fait pression sur le gouvernement fédéral pour que les prix des thérapies géniques soient tarifés au premier trimestre de cette année.Novartis a mis sur le marché son médicament de 2,1 millions de dollars, mais d’autres thérapies géniques en sont aux étapes des essais cliniques. Bluebird teste également l’utilisation de Zynteglopar des patients atteints de drépanocytose, la maladie du sang la plus répandue aux États-Unis, tandis que Spark Therapeutics , qui a déjà mis au point une thérapie génique qui traite une certaine forme de cécité, travaille sur un traitement hémophilie.N’hésitez pas à distribuer ou à citer ce matériel, mais merci de créditer le Center for Responsive Politics. 
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A propos de l’auteur

Jessica Piper

Jessica a rejoint le CRP en tant que stagiaire rapporteuse en juin 2019. Elle est récemment diplômée du Bowdoin College, où elle a étudié l’économie et a dirigé le journal des étudiants indépendants du collège. Elle a grandi à Louisville, Colorado.

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